Mutation de leiden facteur 5?

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Question by celineva2: Mutation de leiden facteur 5?
bsr, j'ai appris que j'ai une mutation de leiden facteur 5, heterozygote. et je voulais avoir des commentaires de personnes qui l'on également. savoir ce que c'est, les symptômes. les médicaments en cas de grossesse et dans la vie de tous les jours. et on m'a dit que je suis thrombophile, donc je voulais savoir si c'est bien le nom. j'ai rdv dans 4 jours vers mon gigi pour ça...c'est long a attendre. merci pour vos témoignages.


Best answer:

Answer by Ipeaugrate
C'est une anomalie qui touche environ 8 % de la population de race blanche. Elle se caractérise par une thrombophilie ce qui veut dire que vous risquez plus que la moyenne de faire des phlébites.
L'anomalie a un caractère génétique et se traduit par un défaut sur le chromosome 1. Si les deux chromosomes sont atteints, c'est une forme homozygote potentiellement plus grave que si un seul chromosome 1 est touché (forme hétérozygote).
Le trouble dans la coagulation se situe au niveau de ce que l'on appelle le facteur V qui devrait normalement être clivé par la protéine C. Comme ça se fait trop lentement, il se forme des thrombus (cad sortes de bouchons dans les vaisseaux) aboutissant à des phlébites.
Si vous n'avez jamais eu de phlébite, on va probablement simplement vous surveiller, vous interdire les œstroprogestatifs, le tabac et vous conseiller un régime hypocalorique et une activité physique régulière si vous êtes en surpoids.
En cas d'antécédents de phlébite (s), les malades sont mis sous antivitamine K en permanence.
En cas de grossesse on surveille attentivement son déroulement et si il y a eu phlébite, on met en route un traitement par héparine de bas poids moléculaire.
Cette anomalie a été découverte au Pays Bas à Leyden d'où son nom.

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